Punjenje i pražnjenje pseudo-kondenzatora električnog dvojnog sloja prelivanjem primarnog oksida u svetlu teorije prvog zakona termodinamike

Apstrakt

Usled ireverzibilne disproporcionacije primarnog (Pt-OH), u znatno stabilniji površinski (Pt=O) oksid, svi čisti (Pt) i neinteraktivno naneti (Pt/C) plemeniti metali, unutar šireg (više od 600 mV) potencijalnog intervala između granica katodnog razvijanja vodonika i anodnog izdvajanja kiseonika, lišeni su prisustva ovog prvog (Pt-OH), i stoga se ponašaju delimično polarizabilno u širem opsegu potencijala. Budući da gotovo svi interaktivni hipo-d-oksidni katalitički nosači u svom vlažnom hidratnom stanju, ispoljavaju neprekidna i obnovljiva latentna svojstva skladištenja i prelivanja primarnog (Pt-OH) oksida, takva vrsta kompozitnih (binarnih) katalizatora (Pt/WO3,TiO2), obezbeđuje reverzibilna elektrokatalitička svojstva za kiseonične elektrodne reakcije. Potenciodinamički ovo se sastoji u gotovo neograničenom i reverzibilnom punjenju i pražnjenju dvojnoslojnog (DL) pseudi-kondenzatora unutar čitavog potencijalnog opsega između granica razvijanja kiseonika i vodonika. Da bi se dokazala i potvrdila takva električna dvojnoslojna svojstva, koja se zasnivaju i sastoje iz dipolnog Pt-OH prelivanja, izvedna je dosledna analiza posredstvom Prvog zakona termodinamike, koja je dovela do pouzdanih i relevantnih međuzavisnosti od šireg značaja.